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Clasificación de Orphanet de los errores innatos del metabolismo raros

Errores congénitos del metabolismo raros ORPHA:68367
- Enfermedad peroxisomal ORPHA:68373
  - Trastornos de la alfa-, beta- y omega- oxidación peroxisomal ORPHA:309810
    - Acatalasemia ORPHA:926
    - Acidemia glutárica tipo 3 ORPHA:35706
    - Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 4 ORPHA:79095
    - Enfermedad de la beta oxidación peroxisomal ORPHA:79188
    - Enfermedad de Refsum ORPHA:773
    - Hiperoxaluria primaria tipo 1 ORPHA:93598

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