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Clasificación de Orphanet de las enfermedades genéticas raras

Enfermedad genética rara ORPHA:98053
- Defecto raro del desarrollo embrionario de origen genético ORPHA:183530
  - Anomalía cardíaca de origen genético ORPHA:271853
    - Comunicación interauricular ORPHA:1478
      - CIA tipo ostium primum ORPHA:99106
      - CIA tipo ostium secundum ORPHA:99103
      - CIA tipo sinus venoso ORPHA:99105
      - Sinus coronario tipo CIA ORPHA:99104

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