Clasificación de Orphanet de las enfermedades genéticas raras
- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
Síndrome de predisposición hereditaria al cáncer
ORPHA:140162 -
Síndrome de predisposición hereditaria al cáncer de células renales
ORPHA:319328 -
Carcinoma papilar hereditario de células renales ORPHA:47044
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Carcinoma renal hereditario de células claras ORPHA:422526
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Carcinoma tiroideo papilar familiar con neoplasia renal papilar ORPHA:97290
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Complejo esclerosis tuberosa ORPHA:805
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Enfermedad de Von Hippel-Lindau ORPHA:892
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Hiperparatiroidismo-síndrome de tumor de mandíbula ORPHA:99880
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Leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales ORPHA:523
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann ORPHA:116
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Síndrome de Birt-Hogg-Dubé ORPHA:122
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Síndrome de Perlman ORPHA:2849
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Síndrome de predisposición hereditaria al cáncer por mutaciones bialélicas en el gen BRCA2 ORPHA:319462
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Síndrome de retraso global del desarrollo-quistes pulmonares-sobrecrecimiento-tumor de Wilms ORPHA:404476
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Síndrome WAGR ORPHA:893
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