Clasificación de Orphanet de las enfermedades genéticas raras
- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
Enfermedad ocular genética
ORPHA:101435 -
Trastorno genético raro de los órganos visuales
ORPHA:522504 -
Defecto del desarrollo de la estructura del ojo de origen genético ORPHA:522536
-
Enfermedad granulomatosa crónica ORPHA:379
-
Enfermedad neuro-oftalmológica de origen genético ORPHA:183616
-
Trastorno genético raro con afectación de múltiples estructuras del ojo ORPHA:522578
-
Trastorno genético raro de los anexos oculares ORPHA:522524
-
Trastorno genético raro del segmento anterior del ojo ORPHA:522538
-
Trastorno genético raro del segmento posterior del ojo ORPHA:522570
-
Trastorno raro de la esclerótica ORPHA:519298
-
-
-
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento