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Clasificación de Orphanet de las enfermedades genéticas raras

Enfermedad genética rara ORPHA:98053
- Defecto raro del desarrollo embrionario de origen genético ORPHA:183530
  - Trastorno raro genético del desarrollo óseo ORPHA:404584
    - Disostosis de origen genético ORPHA:404568
      - Craneosinostosis ORPHA:1531
        
        Craneosionostosis aislada ORPHA:139390
        
        Plagiocefalia aislada ORPHA:35098

Enfermedad genética rara ORPHA:98053
- Enfermedad ósea rara de origen genético ORPHA:183524
  - Disostosis de origen genético ORPHA:404568
    - Craneosinostosis ORPHA:1531
      - Craneosionostosis aislada ORPHA:139390
        
        Plagiocefalia aislada ORPHA:35098

Enfermedad genética rara ORPHA:98053
- Defecto raro del desarrollo embrionario de origen genético ORPHA:183530
  - Malformación craneal de origen genético ORPHA:183542
    - Craneosinostosis ORPHA:1531
      - Craneosionostosis aislada ORPHA:139390
        
        Plagiocefalia aislada ORPHA:35098

Enfermedad genética rara ORPHA:98053
- Enfermedad ocular genética ORPHA:101435
  - Trastorno genético raro de los órganos visuales ORPHA:522504
    - Enfermedad neuro-oftalmológica de origen genético ORPHA:183616
      - Trastorno genético raro de la movilidad/alineamiento ocular ORPHA:522516
        
        Trastorno genético raro con estrabismo ORPHA:522518
        
        Trastorno genético sindrómico con estramismo ORPHA:522520
        
        Craneostenosis asociada con estrabismo ORPHA:98684
        
        Plagiocefalia aislada ORPHA:35098

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