Clasificación de Orphanet de las enfermedades genéticas raras
- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:71859 -
ORPHA:183518 -
ORPHA:99 -
ORPHA:94145 -
Ataxia espinocerebelosa tipo 12
ORPHA:98762
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:71859 -
ORPHA:183500 -
ORPHA:276058 -
ORPHA:98538 -
ORPHA:98540 -
ORPHA:99 -
ORPHA:94145 -
Ataxia espinocerebelosa tipo 12
ORPHA:98762
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:71859 -
ORPHA:158124 -
ORPHA:276058 -
ORPHA:98538 -
ORPHA:98540 -
ORPHA:99 -
ORPHA:94145 -
Ataxia espinocerebelosa tipo 12
ORPHA:98762
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