Síndromes de predisposición hereditaria al cáncer ORPHA:140162

• Bocio multinodular familiar ORPHA:276399
• Disqueratosis congénita ORPHA:1775
• Enfermedad de Ollier ORPHA:296
• Epidermodisplasia verruciforme ORPHA:302
• Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de OX40 ORPHA:431149
• Inmunodeficiencia común variable ORPHA:1572
• Neurofibromatosis/schwannomatosis ORPHA:634518
• Nevo azul en tetina de goma ORPHA:1059
• Retinoblastoma familiar ORPHA:357027
• Síndrome constitutivo de deficiencia de reparación de emparejamientos erróneos ORPHA:252202
• Síndrome de defectos de la pigmentación-queratodermia palmoplantar-carcinoma cutáneo ORPHA:447961
• Síndrome de Gorlin ORPHA:377
• Síndrome de Kostmann ORPHA:99749
• Síndrome de Maffucci ORPHA:163634
• Síndrome de melanoma familiar con lunares atípicos múltiples ORPHA:404560
• Síndrome de melanoma-tumor del sistema nervioso ORPHA:252206
• Síndrome de predisposición al cáncer digestivo hereditario ORPHA:425003
• Síndrome de predisposición al cáncer hematológico hereditario ORPHA:619340
• Síndrome de predisposición al carcinoma de células renales y melanoma asociado al gen MITF ORPHA:293822
• Síndrome de predisposición al carcinoma hepatocelular y a rasgos progeroides ORPHA:435953
• Síndrome de predisposición hereditaria al cáncer de células renales ORPHA:319328
• Síndrome de predisposición hereditaria al cáncer ginecológico ORPHA:589746
• Síndrome de predisposición tumoral asociado al gen BAP1 ORPHA:289539
• Síndrome de predisposición tumoral familiar al blastoma pleuropulmonar ORPHA:284343
• Síndrome de queratodermia palmoplantar-carcinoma esofágico ORPHA:2198
• Síndrome de telangiectasia cutánea familiar y predisposición al cáncer orofaríngeo ORPHA:313846
• Síndrome de verrugas-inmunodeficiencia-linfedema-displasia anogenital ORPHA:568056
• Síndrome linfoproliferativo ORPHA:238510
• Síndromes genéticos polimalformativos con aumento del riesgo de desarrollar cáncer ORPHA:183422
• Tumor rabdoide familiar ORPHA:231108