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Clasificación de Orphanet de las enfermedades genéticas raras

Enfermedad genética rara ORPHA:98053
- Enfermedad genética endocrina ORPHA:156638
  - Enfermedad endocrina genética del crecimiento ORPHA:156643
    - Hipotiroidismo congénito permanente ORPHA:226292
      - Hipotiroidismo congénito central ORPHA:226298
      - Hipotiroidismo primario congénito ORPHA:226295
      - Hipotiroidismo sindrómico ORPHA:177107

Enfermedad genética rara ORPHA:98053
- Enfermedad genética endocrina ORPHA:156638
  - Enfermedad rara de la tiroides de origen genético ORPHA:183631
    - Hipotiroidismo raro ORPHA:181396
      - Hipotiroidismo congénito ORPHA:442
        
        Hipotiroidismo congénito permanente ORPHA:226292
        
        Hipotiroidismo congénito central ORPHA:226298
        
        Hipotiroidismo primario congénito ORPHA:226295
        
        Hipotiroidismo sindrómico ORPHA:177107

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