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Clasificación de Orphanet de las enfermedades genéticas raras

Enfermedades genéticas raras ORPHA:98053
- Enfermedades neurológicas genéticas raras ORPHA:71859
  - Discapacidad intelectual rara de origen genético ORPHA:183757
    - Discapacidad intelectual rara genética sindrómica ORPHA:183763
      - Anomalías congénitas múltiples genéticas/síndrome dismórfico-discapacidad intelectual ORPHA:611327
        
        Síndrome de Marshall-Smith ORPHA:561

Enfermedades genéticas raras ORPHA:98053
- Trastornos del desarrollo embrionario genéticos raros ORPHA:183530
  - Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico de origen genético ORPHA:183533
    - Anomalías congénitas múltiples genéticas/síndrome dismórfico-discapacidad intelectual ORPHA:611327
      - Síndrome de Marshall-Smith ORPHA:561

Enfermedades genéticas raras ORPHA:98053
- Trastornos del desarrollo embrionario genéticos raros ORPHA:183530
  - Trastorno raro genético del desarrollo óseo ORPHA:404584
    - Displasia ósea primaria ORPHA:364526
      - Síndrome de sobrecrecimiento o talla alta con afectación esquelética ORPHA:498448
        
        Síndrome de Marshall-Smith ORPHA:561

Enfermedades genéticas raras ORPHA:98053
- Enfermedades óseas genéticas raras ORPHA:183524
  - Displasia ósea primaria ORPHA:364526
    - Síndrome de sobrecrecimiento o talla alta con afectación esquelética ORPHA:498448
      - Síndrome de Marshall-Smith ORPHA:561

Enfermedades genéticas raras ORPHA:98053
- Trastornos del desarrollo embrionario genéticos raros ORPHA:183530
  - Síndrome de sobrecrecimiento/obesidad de origen genético ORPHA:183573
    - Síndrome de sobrecrecimiento ORPHA:93460
      - Síndrome de Marshall-Smith ORPHA:561

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