Clasificación de Orphanet de las enfermedades genéticas raras
- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:183530 -
ORPHA:404584 -
ORPHA:364526 -
ORPHA:93436 -
ORPHA:324764 -
Síndrome trico-rino-falángico tipo 2
ORPHA:502
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:183524 -
ORPHA:364526 -
ORPHA:93436 -
ORPHA:324764 -
Síndrome trico-rino-falángico tipo 2
ORPHA:502
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:68346 -
ORPHA:183447 -
ORPHA:79373 -
ORPHA:324764 -
Síndrome trico-rino-falángico tipo 2
ORPHA:502
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:183530 -
ORPHA:139027 -
ORPHA:79373 -
ORPHA:324764 -
Síndrome trico-rino-falángico tipo 2
ORPHA:502
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:68335 -
ORPHA:98127 -
ORPHA:102020 -
ORPHA:98142 -
ORPHA:261801 -
ORPHA:262065 -
Síndrome trico-rino-falángico tipo 2
ORPHA:502
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053
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