Clasificación de Orphanet de las enfermedades genéticas raras
- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
Enfermedad cardíaca genética rara
ORPHA:98054 -
Miocardiopatía dilatada familiar
ORPHA:217607 -
Enfermedad neuromuscular con miocardiopatía dilatada
ORPHA:217610 -
Distrofia muscular de Duchenne y Becker
ORPHA:262 -
Distrofia muscular de Becker ORPHA:98895
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Distrofia muscular de Duchenne ORPHA:98896
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Forma sintomática de la distrofia muscular de Duchenne y Becker en mujeres portadoras ORPHA:206546
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
Enfermedad neurológica genética
ORPHA:71859 -
Enfermedad neuromuscular genética
ORPHA:183497 -
Enfermedad muscular esquelética genética
ORPHA:206634 -
Distrofia muscular
ORPHA:98473 -
Distrofia muscular progresiva
ORPHA:206644 -
Distrofia muscular de Duchenne y Becker
ORPHA:262 -
Distrofia muscular de Becker ORPHA:98895
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Distrofia muscular de Duchenne ORPHA:98896
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Forma sintomática de la distrofia muscular de Duchenne y Becker en mujeres portadoras ORPHA:206546
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