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Clasificación de Orphanet de las enfermedades genéticas raras

Enfermedades genéticas raras ORPHA:98053
- Enfermedades oculares genéticas raras ORPHA:101435
  - Trastorno genético raro de los órganos visuales ORPHA:522504
    - Enfermedad neuro-oftalmológica de origen genético ORPHA:183616
      - Trastorno genético oftalmológico raro con afectación del nervio craneal ORPHA:522510
        
        Trastorno genético raro del nervio óptico ORPHA:522512
        
        Neuropatía óptica hereditaria ORPHA:98671
        
        Neuropatía óptica hereditaria sindrómica ORPHA:441434
        
        Síndrome de Wolfram ORPHA:3463

Enfermedades genéticas raras ORPHA:98053
- Enfermedades endocrinas genéticas raras ORPHA:156638
  - Diabetes mellitus rara de origen genético ORPHA:183625
    - Síndrome de Wolfram ORPHA:3463

Enfermedades genéticas raras ORPHA:98053
- Enfermedades otorrinolaringológicas genéticas ORPHA:466084
  - Sordera genética ORPHA:96210
    - Sordera sindrómica ORPHA:90642
      - Síndrome de Wolfram ORPHA:3463

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