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Clasificación de Orphanet de las enfermedades neurológicas raras

Enfermedad neurológica rara ORPHA:98006
- Epilepsia rara ORPHA:101998
  - Malformación cerebral con epilepsia ORPHA:166478
    - Malformación cerebral no sindrómica por migración neuronal anómala ORPHA:163209
      - Disgenesia cortical con hipoplasia pontocerebelosa por una mutación en el gen TUBB3 ORPHA:300570
      - Displasia cortical cerebral ORPHA:268950
      - Heterotopia neuronal nodular ORPHA:2149
      - Heterotopia subcortical en banda ORPHA:99796
      - Paquigiria frontotemporal autosómica recesiva ORPHA:329329
      - Polimicrogiria ORPHA:35981
      - Polimicrogiria y paquigiria occipital ORPHA:280640
      - Síndrome de paquigiria-discapacidad intelectual-epilepsia ORPHA:2798

Enfermedad neurológica rara ORPHA:98006
- Malformación del sistema nervioso central ORPHA:98044
  - Malformación no sindrómica del sistema nervioso central ORPHA:108989
    - Malformación cerebral no sindrómica ORPHA:199633
      - Malformación cerebral no sindrómica por migración neuronal anómala ORPHA:163209
        
        Disgenesia cortical con hipoplasia pontocerebelosa por una mutación en el gen TUBB3 ORPHA:300570
        
        Displasia cortical cerebral ORPHA:268950
        
        Heterotopia neuronal nodular ORPHA:2149
        
        Heterotopia subcortical en banda ORPHA:99796
        
        Paquigiria frontotemporal autosómica recesiva ORPHA:329329
        
        Polimicrogiria ORPHA:35981
        
        Polimicrogiria y paquigiria occipital ORPHA:280640
        
        Síndrome de paquigiria-discapacidad intelectual-epilepsia ORPHA:2798

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