Clasificación de Orphanet de las enfermedades neurológicas raras
- Enfermedad neurológica rara
ORPHA:98006 -
Epilepsia rara
ORPHA:101998 -
Síndrome epiléptico familiar idiopático o criptogénico con genes/loci identificados
ORPHA:166475 -
ORPHA:309 -
Epilepsia autosómica dominante con síntomas auditivos ORPHA:101046
-
Epilepsia de ausencia infantil ORPHA:64280
-
Epilepsia de ausencia juvenil ORPHA:1941
-
Epilepsia del lóbulo temporal mesial benigna familiar ORPHA:163717
-
Epilepsia del lóbulo temporal mesial con esclerosis del hipocampo ORPHA:99701
-
Epilepsia familiar del lóbulo temporal ORPHA:98819
-
Epilepsia familiar mesial temporal con crisis febriles ORPHA:165805
-
Epilepsia focal familiar con focos variables ORPHA:98820
-
Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus ORPHA:36387
-
Epilepsia hipermotora asociada al sueño autosómica dominante ORPHA:98784
-
Epilepsia mioclónica juvenil ORPHA:307
-
Epilepsia rolándica ORPHA:1945
-
Síndrome de epilepsia generalizada-discinesia paroxística ORPHA:79137
-
-
-
-
- Enfermedad neurológica rara
ORPHA:98006 -
Epilepsia rara
ORPHA:101998 -
Enfermedad monogénica con epilepsia
ORPHA:166472 -
Canalopatía con epilepsia
ORPHA:182083 -
ORPHA:309 -
Epilepsia autosómica dominante con síntomas auditivos ORPHA:101046
-
Epilepsia de ausencia infantil ORPHA:64280
-
Epilepsia de ausencia juvenil ORPHA:1941
-
Epilepsia del lóbulo temporal mesial benigna familiar ORPHA:163717
-
Epilepsia del lóbulo temporal mesial con esclerosis del hipocampo ORPHA:99701
-
Epilepsia familiar del lóbulo temporal ORPHA:98819
-
Epilepsia familiar mesial temporal con crisis febriles ORPHA:165805
-
Epilepsia focal familiar con focos variables ORPHA:98820
-
Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus ORPHA:36387
-
Epilepsia hipermotora asociada al sueño autosómica dominante ORPHA:98784
-
Epilepsia mioclónica juvenil ORPHA:307
-
Epilepsia rolándica ORPHA:1945
-
Síndrome de epilepsia generalizada-discinesia paroxística ORPHA:79137
-
-
-
-
-
- Enfermedad neurológica rara
ORPHA:98006 -
Epilepsia rara
ORPHA:101998 -
Síndrome epiléptico
ORPHA:166463 -
Síndrome de epilepsia de inicio en la adolescencia
ORPHA:98260 -
ORPHA:309 -
Epilepsia autosómica dominante con síntomas auditivos ORPHA:101046
-
Epilepsia de ausencia infantil ORPHA:64280
-
Epilepsia de ausencia juvenil ORPHA:1941
-
Epilepsia del lóbulo temporal mesial benigna familiar ORPHA:163717
-
Epilepsia del lóbulo temporal mesial con esclerosis del hipocampo ORPHA:99701
-
Epilepsia familiar del lóbulo temporal ORPHA:98819
-
Epilepsia familiar mesial temporal con crisis febriles ORPHA:165805
-
Epilepsia focal familiar con focos variables ORPHA:98820
-
Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus ORPHA:36387
-
Epilepsia hipermotora asociada al sueño autosómica dominante ORPHA:98784
-
Epilepsia mioclónica juvenil ORPHA:307
-
Epilepsia rolándica ORPHA:1945
-
Síndrome de epilepsia generalizada-discinesia paroxística ORPHA:79137
-
-
-
-
-
- Enfermedad neurológica rara
ORPHA:98006 -
Epilepsia rara
ORPHA:101998 -
Síndrome epiléptico
ORPHA:166463 -
Síndrome de epilepsia de inicio en la infancia
ORPHA:98259 -
ORPHA:309 -
Epilepsia autosómica dominante con síntomas auditivos ORPHA:101046
-
Epilepsia de ausencia infantil ORPHA:64280
-
Epilepsia de ausencia juvenil ORPHA:1941
-
Epilepsia del lóbulo temporal mesial benigna familiar ORPHA:163717
-
Epilepsia del lóbulo temporal mesial con esclerosis del hipocampo ORPHA:99701
-
Epilepsia familiar del lóbulo temporal ORPHA:98819
-
Epilepsia familiar mesial temporal con crisis febriles ORPHA:165805
-
Epilepsia focal familiar con focos variables ORPHA:98820
-
Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus ORPHA:36387
-
Epilepsia hipermotora asociada al sueño autosómica dominante ORPHA:98784
-
Epilepsia mioclónica juvenil ORPHA:307
-
Epilepsia rolándica ORPHA:1945
-
Síndrome de epilepsia generalizada-discinesia paroxística ORPHA:79137
-
-
-
-
-
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento