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Clasificación de Orphanet de las enfermedades neurológicas raras

Enfermedad neurológica rara ORPHA:98006
- Neuropatía periférica rara ORPHA:98496
  - Neuropatía periférica genética ORPHA:98497
    - Enfermedad rara hereditaria con neuropatía periférica ORPHA:207015
      - Enfermedad metabólica rara hereditaria con neuropatía periférica ORPHA:207018
        
        Enfermedad mitocondrial con neuropatía periférica ORPHA:225703
        
        MELAS ORPHA:550

Enfermedad neurológica rara ORPHA:98006
- Epilepsia rara ORPHA:101998
  - Enfermedades metabólicas con epilepsia ORPHA:166481
    - Anomalía del metabolismo energético con epilepsia ORPHA:225696
      - Enfermedad mitocondrial con epilepsia ORPHA:225700
        
        MELAS ORPHA:550

Enfermedad neurológica rara ORPHA:98006
- Enfermedad neuromuscular ORPHA:68381
  - Enfermedad del músculo esquelético ORPHA:98472
    - Enfermedad muscular esquelética genética ORPHA:206634
      - Miopatía no distrófica ORPHA:206656
        
        Miopatía metabólica ORPHA:98486
        
        Miopatía mitocondrial ORPHA:206966
        
        MELAS ORPHA:550

Enfermedad neurológica rara ORPHA:98006
- Enfermedad neurometabólica ORPHA:68385
  - MELAS ORPHA:550

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