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Clasificación de Orphanet de las enfermedades quirúrgicas abdominales raras

Enfermedad abdominal quirúrgica rara ORPHA:165711
- Malformación diafragmática y de la pared abdominal ORPHA:98043
  - Malformación sindrómica de la pared diafragmática y abdominal ORPHA:108979
    - Complejo extremidad-pared abdominal ORPHA:2369
    - Cutis laxa ORPHA:209
    - Defecto pericárdico y diafragmático ORPHA:2847
    - Pentalogía de Cantrell ORPHA:1335
    - Síndrome de Cornelia de Lange ORPHA:199
    - Síndrome de defecto diafragmático-anomalía de las extremidades-defecto craneal ORPHA:2141
    - Síndrome de Donnai-Barrow ORPHA:2143
    - Síndrome de Ehlers-Danlos clásico ORPHA:287
    - Síndrome de Ehlers-Danlos similar al tipo clásico 1 ORPHA:230839
    - Síndrome de Emanuel ORPHA:96170
    - Síndrome de Fryns ORPHA:2059
    - Síndrome de hernia diafragmática-intestino corto-asplenia ORPHA:527468
    - Síndrome de hernia spiegeliana-criptorquidia ORPHA:314432
    - Síndrome de Kabuki ORPHA:2322
    - Síndrome de Matthew-Wood ORPHA:2470
    - Síndrome de onfalocele familiar con dismorfia facial ORPHA:280403
    - Síndrome de onfalocele-hernia diafragmática-anomalías cardiovasculares-defecto del rayo radial ORPHA:496693
    - Síndrome de onfalocele, tipo Shprintzen-Goldberg ORPHA:3164
    - Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel ORPHA:373
    - Síndrome de Wolf-Hirschhorn ORPHA:280
    - Síndrome letal de hidranencefalia-hernia diafragmática ORPHA:480528
    - Síndrome letal onfalocele fisura palatina ORPHA:2736
    - Tetrasomía 12p ORPHA:884
    - Trisomía 13 ORPHA:3378
    - Trisomía 18 ORPHA:3380

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