Clasificación de Orphanet de las enfermedades neoplásicas raras
- Enfermedad neoplásica rara
ORPHA:250908 -
Síndrome de predisposición hereditaria al cáncer
ORPHA:140162 -
Síndrome de predisposición hereditaria al cáncer de células renales
ORPHA:319328 -
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
ORPHA:116 -
Síndrome de Beckwith-Wiedemann por defectos de impronta de la región 11p15 ORPHA:231117
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por disomía uniparental paterna del cromosoma 11 ORPHA:96193
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por microdeleción 11p15 ORPHA:231127
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por microduplicación 11p15 ORPHA:96076
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por translocación/inversión 11p15 ORPHA:231130
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por una mutación en el gen CDKN1C ORPHA:231120
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por una mutación en el gen NSD1 ORPHA:238613
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- Enfermedad neoplásica rara
ORPHA:250908 -
Síndrome de predisposición hereditaria al cáncer
ORPHA:140162 -
Síndromes genéticos polimalformativos con aumento del riesgo de desarrollar cáncer
ORPHA:183422 -
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
ORPHA:116 -
Síndrome de Beckwith-Wiedemann por defectos de impronta de la región 11p15 ORPHA:231117
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por disomía uniparental paterna del cromosoma 11 ORPHA:96193
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por microdeleción 11p15 ORPHA:231127
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por microduplicación 11p15 ORPHA:96076
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por translocación/inversión 11p15 ORPHA:231130
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por una mutación en el gen CDKN1C ORPHA:231120
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann por una mutación en el gen NSD1 ORPHA:238613
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