Anomalie rare du développement embryonnaire ORPHA:93890

• Anasarque foetoplacentaire ORPHA:1041
• Anomalie chromosomique rare ORPHA:68335
• Anomalie congénitale des membres ORPHA:68378
• Anomalie du développement de l'oeil ORPHA:98553
• Anomalie du développement d'origine métabolique ORPHA:139009
• Anomalie rare du développement avec anomalies de la peau ou des muqueuses ORPHA:139027
• Anomalie rare du développement avec anomalies du tissu conjonctif ORPHA:139030
• Anomalie rare du développement osseux ORPHA:139012
• Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique ORPHA:68341
• Anomalie vasculaire ou angiome ORPHA:68419
• Différence du développement sexuel ORPHA:90771
• Jumeaux siamois ORPHA:647916
• Maladie rare en chirurgie cardiaque ORPHA:97965
• Maladie tératologique rare ORPHA:52662
• Malformation crânienne ORPHA:98038
• Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale ORPHA:98043
• Malformation du rein et des voies urinaires ORPHA:93545
• Malformation du système nerveux central ORPHA:98044
• Malformation du tube digestif ORPHA:98039
• Malformation rare de la tête et du cou ORPHA:155832
• Malformation respiratoire et du médiastin ORPHA:98045
• Malformation urogénitale ORPHA:83001
• Malformation viscérale du foie, des voies biliaires, du pancréas ou de la rate ORPHA:98041
• Surdité génétique syndromique ORPHA:90642
• Syndrome avec obésité/croissance excessive ORPHA:139024
• Syndrome des arcs branchiaux ou syndrome oro-acral ORPHA:139036
• Syndrome malformatif associé à une hamartose ORPHA:98196
• Syndrome malformatif avec composante odontique et/ou péri-odontique ORPHA:139042
• Syndrome malformatif avec petite taille ORPHA:139021
• Syndrome progeroïde ORPHA:139033