Classification Orphanet des anomalies du développement embryonnaire rares
- Anomalie rare du développement embryonnaire
ORPHA:93890 -
Anomalie chromosomique rare
ORPHA:68335 -
Anomalie des autosomes
ORPHA:98127 -
Monosomies des autosomes
ORPHA:102020 -
Monosomies partielles des autosomes
ORPHA:98142 -
Délétion partielle du chromosome 5
ORPHA:261786 -
Délétion partielle du bras long du chromosome 5
ORPHA:262038 -
Syndrome de microdélétion 5q14.3
ORPHA:228384
-
-
-
-
-
-
-
- Anomalie rare du développement embryonnaire
ORPHA:93890 -
Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique
ORPHA:68341 -
Anomalies congénitales multiples-déficience intellectuelle
ORPHA:102283 -
Syndrome de microdélétion 5q14.3
ORPHA:228384
-
-
-
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.