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Classification Orphanet des anomalies du développement embryonnaire rares

Anomalie rare du développement embryonnaire ORPHA:93890
- Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique ORPHA:68341
  - Anomalies congénitales multiples-déficience intellectuelle variable ORPHA:102284
    - Syndrome de la corne occipitale ORPHA:198

Anomalie rare du développement embryonnaire ORPHA:93890
- Anomalie rare du développement avec anomalies du tissu conjonctif ORPHA:139030
  - Cutis laxa ORPHA:209
    - Syndrome de la corne occipitale ORPHA:198

Anomalie rare du développement embryonnaire ORPHA:93890
- Anomalie rare du développement avec anomalies de la peau ou des muqueuses ORPHA:139027
  - Cutis laxa ORPHA:209
    - Syndrome de la corne occipitale ORPHA:198

Anomalie rare du développement embryonnaire ORPHA:93890
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale ORPHA:98043
  - Malformation syndromique du diaphragme ou de la paroi abdominale ORPHA:108979
    - Cutis laxa ORPHA:209
      - Syndrome de la corne occipitale ORPHA:198

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