Rechercher une classification

Classification Orphanet des maladies génétiques rares

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Angio-oedème héréditaire ORPHA:91378
- Anomalie biologique sans caractérisation phenotypique ORPHA:447874
- Anomalie chromosomique rare ORPHA:68335
- Anomalie rare du développement embryonnaire d'origine génétique ORPHA:183530
- Ciliopathie ORPHA:363250
- Erreurs innées du métabolisme rares ORPHA:68367
- Infertilité génétique ORPHA:275742
- Laminopathie ORPHA:98301
- Maladie cardiaque génétique rare ORPHA:98054
- Maladie dermatologique rare d'origine génétique ORPHA:68346
- Maladie endocrinienne génétique rare ORPHA:156638
- Maladie gastroentérologique génétique rare ORPHA:165652
- Maladie génétique rare de l'oeil ORPHA:101435
- Maladie hématologique génétique rare ORPHA:158300
- Maladie hépatique génétique rare ORPHA:156601
- Maladie immunologique rare d'origine génétique ORPHA:183770
- Maladie neurologique génétique rare ORPHA:71859
- Maladie odontologique génétique rare ORPHA:77830
- Maladie osseuse rare d'origine génétique ORPHA:183524
- Maladie othorinolaryngologique génétique ORPHA:466084
- Maladie rénale génétique rare ORPHA:98056
- Maladie respiratoire génétique rare ORPHA:156610
- Maladies gynéco-obstétriques rares d'origine génétique ORPHA:183731
- Maladies liées à des anomalies de l'empreinte génétique ORPHA:641343
- Maladie systémique ou rhumatologique rare d'origine génétique ORPHA:271870
- Maladie urogénitale génétique rare ORPHA:156619
- Maladie vasculaire génétique rare ORPHA:233655
- RASopathie ORPHA:536391
- Serpinopathie ORPHA:250805
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers ORPHA:140162
- Syndrome FRAXF ORPHA:100974
- Tumeur génétique rare ORPHA:68336

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.