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Classification Orphanet des maladies génétiques rares

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie dermatologique rare d'origine génétique ORPHA:68346
  - Maladie génétique du tissu sous-cutané ORPHA:183484
    - Lipodystrophie génétique ORPHA:98305
      - Lipodystrophie partielle familiale ORPHA:98306
        
        Laminopathie lipodystrophique sévère autosomique semi-dominante ORPHA:280365
        
        Lipodystrophie partielle familiale associée à AKT2 ORPHA:79085
        
        Lipodystrophie partielle familiale associée à CIDEC ORPHA:435651
        
        Lipodystrophie partielle familiale associée à LIPE ORPHA:435660
        
        Lipodystrophie partielle familiale associée à PLIN1 ORPHA:280356
        
        Lipodystrophie partielle familiale associée à PPARG ORPHA:79083
        
        Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan ORPHA:2348
        
        Lipodystrophie partielle familiale type Köbberling ORPHA:79084

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie endocrinienne génétique rare ORPHA:156638
  - Lipodystrophie génétique ORPHA:98305
    - Lipodystrophie partielle familiale ORPHA:98306
      - Laminopathie lipodystrophique sévère autosomique semi-dominante ORPHA:280365
      - Lipodystrophie partielle familiale associée à AKT2 ORPHA:79085
      - Lipodystrophie partielle familiale associée à CIDEC ORPHA:435651
      - Lipodystrophie partielle familiale associée à LIPE ORPHA:435660
      - Lipodystrophie partielle familiale associée à PLIN1 ORPHA:280356
      - Lipodystrophie partielle familiale associée à PPARG ORPHA:79083
      - Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan ORPHA:2348
      - Lipodystrophie partielle familiale type Köbberling ORPHA:79084

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