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Classification Orphanet des maladies génétiques rares

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Laminopathie ORPHA:98301
  - Laminopathie avec atteinte des muscles striés ORPHA:300755
    - Syndrome cardiomélique type slovène ORPHA:168796

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Anomalie rare du développement embryonnaire d'origine génétique ORPHA:183530
  - Anomalie congénitale des membres d'origine génétique ORPHA:183536
    - Syndrome d'origine génétique avec anomalie des membres comme manifestation majeure ORPHA:404577
      - Syndrome cardiomélique ORPHA:228184
        
        Syndrome cardiomélique type slovène ORPHA:168796

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Anomalie rare du développement embryonnaire d'origine génétique ORPHA:183530
  - Anomalie rare du développement osseux d'origine génétique ORPHA:404584
    - Dysostose d'origine génétique ORPHA:404568
      - Dysostose d'origine génétique avec anomalie des membres comme manifestation majeure ORPHA:404571
        
        Syndrome cardiomélique ORPHA:228184
        
        Syndrome cardiomélique type slovène ORPHA:168796

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie osseuse rare d'origine génétique ORPHA:183524
  - Dysostose d'origine génétique ORPHA:404568
    - Dysostose d'origine génétique avec anomalie des membres comme manifestation majeure ORPHA:404571
      - Syndrome cardiomélique ORPHA:228184
        
        Syndrome cardiomélique type slovène ORPHA:168796

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie cardiaque génétique rare ORPHA:98054
  - Cardiomyopathie dilatée familiale ORPHA:217607
    - Syndrome associé à une cardiomyopathie dilatée ORPHA:217619
      - Syndrome cardiomélique type slovène ORPHA:168796

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie cardiaque génétique rare ORPHA:98054
  - Trouble génétique du rythme cardiaque ORPHA:101934
    - Syndrome cardiomélique type slovène ORPHA:168796

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