Classification Orphanet des maladies génétiques rares
- Maladie génétique rare
ORPHA:98053 -
ORPHA:156638 -
ORPHA:156643 -
ORPHA:95488 -
ORPHA:631 -
Insuffisance somatotrope isolée type IB
ORPHA:231671
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- Maladie génétique rare
ORPHA:98053 -
ORPHA:156638 -
ORPHA:183628 -
ORPHA:101957 -
ORPHA:95488 -
ORPHA:631 -
Insuffisance somatotrope isolée type IB
ORPHA:231671
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