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Classification Orphanet des maladies génétiques rares

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Anomalie rare du développement embryonnaire d'origine génétique ORPHA:183530
  - Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique d'origine génétique ORPHA:183533
    - Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique létal d'origine génétique ORPHA:471383
      - Syndrome de German ORPHA:2077

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Anomalie rare du développement embryonnaire d'origine génétique ORPHA:183530
  - Anomalie congénitale des membres d'origine génétique ORPHA:183536
    - Syndrome d'origine génétique avec anomalie des membres comme manifestation majeure ORPHA:404577
      - Arthrogrypose ORPHA:109007
        
        Syndrome de German ORPHA:2077

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Anomalie rare du développement embryonnaire d'origine génétique ORPHA:183530
  - Anomalie vasculaire génétique ORPHA:211240
    - Lymphoedème primaire ORPHA:77240
      - Lymphoedème primaire sans atteinte systémique ou viscérale ORPHA:568041
        
        Lymphoedème primaire congénital sans atteinte systémique ou viscérale ORPHA:2416
        
        Syndrome de German ORPHA:2077

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie dermatologique rare d'origine génétique ORPHA:68346
  - Lymphoedème primaire ORPHA:77240
    - Lymphoedème primaire sans atteinte systémique ou viscérale ORPHA:568041
      - Lymphoedème primaire congénital sans atteinte systémique ou viscérale ORPHA:2416
        
        Syndrome de German ORPHA:2077

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