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Classification Orphanet des maladies génétiques rares

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie immunologique rare d'origine génétique ORPHA:183770
  - Déficit immunitaire primaire ORPHA:101997
    - Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée ORPHA:101988
      - Autre syndrome de déficit immunitaire par défaut de l'immunité innée ORPHA:331193
        
        Asplénie congénitale familiale isolée ORPHA:101351
        
        Déficit immunitaire à cellules T avec épidermodysplasie verruciforme ORPHA:324294
        
        Epidermodysplasie verruciforme ORPHA:302
        
        Syndrome de verrues multiples-déficit immunitaire-lymphoedème-dysplasies anogénitales ORPHA:568056
        
        Syndrome WHIM ORPHA:51636

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