Rechercher une classification

Retour vers la liste de classifications

Classification Orphanet des maladies génétiques rares

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie génétique rare de l'oeil ORPHA:101435
  - Maladie génétique rare des organes visuels ORPHA:522504
    - Maladie neuro-ophtalmologique génétique ORPHA:183616
      - Maladie génétique rare d'alignement ou de motilité oculaire ORPHA:522516
        
        Maladie génétique rare avec strabisme ORPHA:522518
        
        Maladie génétique syndromique avec strabisme ORPHA:522520
        
        Adrénoleucodystrophie néonatale ORPHA:44

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie neurologique génétique rare ORPHA:71859
  - Epilepsie rare de cause génétique ORPHA:183512
    - Maladie métabolique associée à une épilepsie ORPHA:166481
      - Maladie péroxysomale avec épilepsie ORPHA:225686
        
        Adrénoleucodystrophie néonatale ORPHA:44

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie endocrinienne génétique rare ORPHA:156638
  - Maladie génétique rare des surrénales ORPHA:183637
    - Insuffisance surrénale primaire chronique génétique ORPHA:101960
      - Adrénoleucodystrophie néonatale ORPHA:44

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie génétique rare de l'oeil ORPHA:101435
  - Maladie génétique rare des organes visuels ORPHA:522504
    - Maladie génétique rare du segment antérieur de l'oeil ORPHA:522538
      - Anomalie génétique du cristallin et de la zonule ORPHA:183607
        
        Maladie génétique rare d'opacification du cristallin ORPHA:522546
        
        Cataracte génétique syndromique ORPHA:522548
        
        Maladie métabolique avec cataracte ORPHA:98644
        
        Adrénoleucodystrophie néonatale ORPHA:44

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie neurologique génétique rare ORPHA:71859
  - Neuropathie périphérique génétique ORPHA:98497
    - Maladie rare héréditaire avec neuropathie périphérique ORPHA:207015
      - Maladie métabolique héréditaire avec neuropathie périphérique ORPHA:207018
        
        Anomalie de la biogenèse du péroxysome ORPHA:79189
        
        Adrénoleucodystrophie néonatale ORPHA:44

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie hépatique génétique rare ORPHA:156601
  - Maladie métabolique hépatique rare ORPHA:101940
    - Anomalie de la biogenèse du péroxysome ORPHA:79189
      - Adrénoleucodystrophie néonatale ORPHA:44

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie génétique rare de l'oeil ORPHA:101435
  - Maladie génétique rare des organes visuels ORPHA:522504
    - Maladie génétique rare du segment postérieur de l'oeil ORPHA:522570
      - Maladie génétique rétinienne rare ORPHA:522572
        
        Maladie rétinienne héréditaire ORPHA:71862
        
        Maladie rétinienne héréditaire syndromique ORPHA:519325
        
        Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique ORPHA:98661
        
        Anomalie de la biogenèse du péroxysome ORPHA:79189
        
        Adrénoleucodystrophie néonatale ORPHA:44

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie neurologique génétique rare ORPHA:71859
  - Maladie neurométabolique ORPHA:68385
    - Anomalie de la biogenèse du péroxysome ORPHA:79189
      - Adrénoleucodystrophie néonatale ORPHA:44

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Erreurs innées du métabolisme rares ORPHA:68367
  - Maladie péroxysomale ORPHA:68373
    - Anomalie de la biogenèse du péroxysome ORPHA:79189
      - Adrénoleucodystrophie néonatale ORPHA:44

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie neurologique génétique rare ORPHA:71859
  - Leucodystrophie ORPHA:68356
    - Anomalie de la biogenèse du péroxysome ORPHA:79189
      - Adrénoleucodystrophie néonatale ORPHA:44

Retour vers la liste de classifications

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.