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Classification Orphanet des maladies neurologiques rares

Maladie neurologique rare ORPHA:98006
- Epilepsie rare ORPHA:101998
  - Maladie métabolique associée à une épilepsie ORPHA:166481
    - Anomalie congénitale de la glycosylation avec épilepsie comme manifestation majeure ORPHA:371071
    - Anomalie du métabolisme des acides aminés ou des protéines avec épilepsie ORPHA:225689
    - Anomalie du métabolisme des stérols avec épilepsie ORPHA:225710
    - Anomalie du métabolisme energétique avec épilepsie ORPHA:225696
    - Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie ORPHA:225692
    - Autre maladie métabolique avec épilepsie ORPHA:225713
    - Maladie lysosomale avec épilepsie ORPHA:225681
    - Maladie métabolique par anomalie de la neurotransmission avec épilepsie ORPHA:225707
    - Maladie péroxysomale avec épilepsie ORPHA:225686

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