Rechercher une classification

Classification Orphanet des maladies gynéco-obstétriques rares

Maladie gynécologique ou obstétrique rare ORPHA:96344
- Anomalie du cycle menstruel et/ou de la puberté ORPHA:180208
  - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital ORPHA:174590
    - Maladie rare avec atteinte multisystémique et hypogonadisme hypogonadotrope congénital ORPHA:181387
      - Syndrome ANE ORPHA:157954
      - Syndrome CHARGE ORPHA:138
      - Syndrome d'ataxie cérébelleuse-hypogonadisme ORPHA:1173
      - Syndrome d'ataxie-hypogonadisme-dystrophie choroïdienne ORPHA:1180
      - Syndrome de Bardet-Biedl ORPHA:110
      - Syndrome de brachytéléphalangie-dysmorphie-syndrome de Kallman ORPHA:1295
      - Syndrome de cataracte-déficience intellectuelle-hypogonadisme ORPHA:1387
      - Syndrome de Kallmann-cardiopathie ORPHA:2326
      - Syndrome de Laurence-Moon ORPHA:2377
      - Syndrome de Moebius-neuropathie axonale-hypogonadisme hypogonadotrope ORPHA:2560
      - Syndrome de polyendocrinopathie-polyneuropathie ORPHA:453533
      - Syndrome de Prader-Willi ORPHA:739
      - Syndrome de Prader-Willi-like ORPHA:398073
      - Syndrome de Woodhouse-Sakati ORPHA:3464
      - Syndrome d'hypogonadisme hypergonadotrope-alopécie fronto-pariétale ORPHA:2230
      - Syndrome d'hypogonadisme hypogonadotrope-microcéphalie sévère-surdité neurosensorielle-dysmorphie ORPHA:293967
      - Syndrome d'hypogonadisme hypogonadotrope-rétinite pigmentaire ORPHA:2235
      - Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie ORPHA:88637
      - Syndrome d'hypoplasie nasale et oculaire-hypogonadisme hypogonadotrope ORPHA:2250

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.