Classificazione di Orphanet delle anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
- Anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
ORPHA:93890 -
Angioma o difetto vascolare ORPHA:68419
-
Anomalia congenita degli arti ORPHA:68378
-
Anomalia cromosomica ORPHA:68335
-
Anomalia dello sviluppo di origine metabolica ORPHA:139009
-
Anomalie dello sviluppo sessuale ORPHA:90771
-
Conjoined twins ORPHA:647916
-
Difetto dello sviluppo dell'occhio ORPHA:98553
-
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo ORPHA:139030
-
Difetto raro dello sviluppo osseo ORPHA:139012
-
Idrope fetale ORPHA:1041
-
Malattia cardiaca rara d'interesse chirurgico ORPHA:97965
-
Malattia teratologica ORPHA:52662
-
Malformazione cranica ORPHA:98038
-
Malformazione della parete addominale o diaframmatica ORPHA:98043
-
Malformazione del mediastino o dell'apparato respiratorio ORPHA:98045
-
Malformazione del sistema nervoso centrale ORPHA:98044
-
Malformazione del tratto digestivo ORPHA:98039
-
Malformazione del tratto urinario o renale ORPHA:93545
-
Malformazione del tratto urogenitale ORPHA:83001
-
Malformazione rara di testa e collo ORPHA:155832
-
Malformazioni degli organi: fegato, tratto biliare, pancreas, milza ORPHA:98041
-
Sindrome da iperaccrescimento/obesità ORPHA:139024
-
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale ORPHA:139036
-
Sindrome dismorfica ORPHA:68341
-
Sindrome dismorfica con amartosi ORPHA:98196
-
Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose ORPHA:139027
-
Sindrome dismorfica con componente dentale e/o periodontica ORPHA:139042
-
Sindrome progeroide ORPHA:139033
-
Sindromi dismorfiche con statura bassa ORPHA:139021
-
Sordità genetica sindromica ORPHA:90642
-
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.