Classificazione di Orphanet delle anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
- Anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
ORPHA:93890 -
Anomalia cromosomica
ORPHA:68335 -
Anomalia autosomica
ORPHA:98127 -
Monosomia autosomica
ORPHA:102020 -
Monosomia autosomica parziale
ORPHA:98142 -
Delezione parziale del cromosoma 5
ORPHA:261786 -
Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 5
ORPHA:262038 -
Sindrome da microdelezione 5q14.3
ORPHA:228384
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- Anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
ORPHA:93890 -
Sindrome dismorfica
ORPHA:68341 -
Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo
ORPHA:102283 -
Sindrome da microdelezione 5q14.3
ORPHA:228384
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