Classificazione di Orphanet delle anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
- Anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
ORPHA:93890 -
Anomalia cromosomica
ORPHA:68335 -
Anomalia autosomica
ORPHA:98127 -
Monosomia autosomica
ORPHA:102020 -
Monosomia autosomica parziale
ORPHA:98142 -
Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 15
ORPHA:262119 -
Monosomia 15q distale ORPHA:1596
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Sindrome da microdelezione 15q11.2 ORPHA:261183
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Sindrome da microdelezione 15q13.3 ORPHA:199318
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Sindrome da microdelezione 15q14 ORPHA:261190
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Sindrome da microdelezione 15q24 ORPHA:94065
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Sindrome di Angelman da delezione materna di 15q11q13 ORPHA:98794
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Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13 ORPHA:98793
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Sindrome sordità-infertilità ORPHA:94064
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