Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche
- Malattia genetica rara
ORPHA:98053 -
Difetti congeniti rari del metabolismo
ORPHA:68367 -
Difetto del metabolismo dei lipidi
ORPHA:309005 -
Dislipidemia rara
ORPHA:101953 -
Ipolipidemia rara
ORPHA:181431 -
Ipoalfalipoproteinemia
ORPHA:31153 -
Deficit di LCAT
ORPHA:650 -
Deficit familiare di LCAT ORPHA:79293
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Malattia degli occhi da pesce ORPHA:79292
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- Malattia genetica rara
ORPHA:98053 -
Malattia oculare genetica
ORPHA:101435 -
Malattia genetica rara dell'organo della vista
ORPHA:522504 -
Malattia genetica rara del segmento anteriore dell'occhio
ORPHA:522538 -
Malattia genetica rara corneale
ORPHA:522556 -
Malattia genetica rara con coinvolgimento corneale quale segno maggiore
ORPHA:522558 -
Distrofia corneale genetica
ORPHA:522560 -
Distrofia corneale sindromica
ORPHA:98628 -
Deficit di LCAT
ORPHA:650 -
Deficit familiare di LCAT ORPHA:79293
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Malattia degli occhi da pesce ORPHA:79292
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- Malattia genetica rara
ORPHA:98053 -
Malattia renale genetica rara
ORPHA:98056 -
Nefropatia secondaria a malattia metabolica da accumulo o altra
ORPHA:93593 -
Deficit di LCAT
ORPHA:650 -
Deficit familiare di LCAT ORPHA:79293
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Malattia degli occhi da pesce ORPHA:79292
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- Malattia genetica rara
ORPHA:98053 -
Malattia endocrina genetica
ORPHA:156638 -
Dislipidemia rara
ORPHA:101953 -
Ipolipidemia rara
ORPHA:181431 -
Ipoalfalipoproteinemia
ORPHA:31153 -
Deficit di LCAT
ORPHA:650 -
Deficit familiare di LCAT ORPHA:79293
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Malattia degli occhi da pesce ORPHA:79292
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