Cerca una classificazione

Indietro all'elenco delle classificazioni

Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia oculare genetica ORPHA:101435
  - Malattia genetica rara dell'organo della vista ORPHA:522504
    - Malattia genetica neuro-oftalmologica ORPHA:183616
      - Malattia genetica rara del tronco o del cervelletto con coinvolgimento oculare quale segno maggiore ORPHA:522506
        
        Atassia - aprassia oculomotoria ORPHA:1168
        
        Atassia di Friedreich ORPHA:95
        
        Atassia spinocerebellare associata a neuropatia assonale, tipo 2 ORPHA:64753
        
        Atassia spinocerebellare, tipo 1 ORPHA:98755
        
        Atassia spinocerebellare, tipo 2 ORPHA:98756
        
        Atassia - telangectasia ORPHA:100
        
        Gangliosidosi GM1, tipo 1 ORPHA:79255
        
        Gangliosidosi GM1, tipo 2 ORPHA:79256
        
        Leucodistrofia autosomica dominante a esordio nell'età adulta ORPHA:99027
        
        Malattia di Gaucher, tipo 3 ORPHA:77261
        
        Malattia di Pelizaeus-Merzbacher ORPHA:702
        
        Paralisi oculomotoria sopranucleare ORPHA:98687
        
        Sindrome della retrazione di Duane ORPHA:233
        
        Sindrome della retrazione di Duane associata a sordità congenita ORPHA:529574
        
        Sindrome di Joubert e sindromi correlate ORPHA:140874

Indietro all'elenco delle classificazioni

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.