Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche
- Malattia genetica rara
ORPHA:98053 -
Malattia endocrina genetica
ORPHA:156638 -
Diabete mellito genetico raro ORPHA:183625
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Dislipidemia rara ORPHA:101953
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Disturbo genetico dello sviluppo sessuale ORPHA:325690
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Disturbo raro con ipogonadismo ipergonadotropo ORPHA:181441
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Insufficienza ovarica precoce genetica non acquisita ORPHA:485382
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Iperinsulinismo familiare ORPHA:276525
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Ipoglicemia ipoinsulinemica ed emi-ipertrofia del corpo ORPHA:293964
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Lipodistrofia genetica ORPHA:98305
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Malattia endocrina della crescita, tipo genetico ORPHA:156643
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Malattia genetica rara dei surreni ORPHA:183637
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Malattia genetica rara della tiroide ORPHA:183631
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Malattia genetica rara delle paratiroidi con anomalie del metabolismo fosfocalcico ORPHA:183634
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Malattia genetica rara dell'ipotalamo e dell'ipofisi ORPHA:183628
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Obesità genetica ORPHA:77828
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Poliendocrinopatia genetica ORPHA:183643
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Sindrome da resistenza agli estrogeni ORPHA:785
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