Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche
- Malattia genetica rara
ORPHA:98053 -
Malattia oculare genetica
ORPHA:101435 -
Malattia genetica rara dell'organo della vista
ORPHA:522504 -
Malattia genetica neuro-oftalmologica
ORPHA:183616 -
Malattia genetica rara della motilità/allineamento oculare ORPHA:522516
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Malattia genetica rara del tronco o del cervelletto con coinvolgimento oculare quale segno maggiore ORPHA:522506
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Malattia oftalmica genetica rara con coinvolgimento corticale ORPHA:522508
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Malattia oftalmica genetica rara con coinvolgimento dei nervi cranici ORPHA:522510
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