Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche
- Malattia genetica rara
ORPHA:98053 -
Malattia endocrina genetica
ORPHA:156638 -
Malattia genetica rara dei surreni
ORPHA:183637 -
Deficit di transcortina ORPHA:199247
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Eccesso apparente di mineralcorticoidi ORPHA:320
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Feocromocitoma - paraganglioma, ereditario ORPHA:29072
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Insufficienza surrenale primaria cronica genetica ORPHA:101960
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Iperaldosteronismo genetico ORPHA:371861
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Ipoaldosteronismo familiare ORPHA:427
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Paragangliomi multipli associati a policitemia ORPHA:324299
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Pseudoleprecaunismo, tipo Patterson ORPHA:2976
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Sindrome adrenogenitale ORPHA:181412
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Sindrome di Cushing da malattia adrenocorticale macronodulare bilaterale ORPHA:189427
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