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Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Difetto raro di sviluppo dell'embrione di origine genetica ORPHA:183530
  - Malformazione del sistema nervoso centrale di origine genetica ORPHA:183506
    - Malformazione non sindromica genetica del sistema nervoso centrale ORPHA:269550
      - Anomalie di chiusura del tubo neurale ORPHA:3388
      - Aplasia dei nuclei e dei nervi cranici ORPHA:98518
      - Cisti aracnoidee ORPHA:2356
      - Cisti dermoide o epidermoide del sistema nervoso centrale ORPHA:530033
      - Idrocefalo congenito ORPHA:2185
      - Malformazione cerebrale genetica ORPHA:269553
      - Malformazione genetica della fossa posteriore ORPHA:269557

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Malformazione del sistema nervoso centrale di origine genetica ORPHA:183506
    - Malformazione non sindromica genetica del sistema nervoso centrale ORPHA:269550
      - Anomalie di chiusura del tubo neurale ORPHA:3388
      - Aplasia dei nuclei e dei nervi cranici ORPHA:98518
      - Cisti aracnoidee ORPHA:2356
      - Cisti dermoide o epidermoide del sistema nervoso centrale ORPHA:530033
      - Idrocefalo congenito ORPHA:2185
      - Malformazione cerebrale genetica ORPHA:269553
      - Malformazione genetica della fossa posteriore ORPHA:269557

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