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Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia cutanea genetica rara ORPHA:68346
  - Tumore della cute di origine genetica ORPHA:183487
    - Nevo genetico raro ORPHA:622914
      - Sindrome del nevo epidermico ORPHA:35125

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Tumore genetico ORPHA:68336
  - Tumore della cute di origine genetica ORPHA:183487
    - Nevo genetico raro ORPHA:622914
      - Sindrome del nevo epidermico ORPHA:35125

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia oculare genetica ORPHA:101435
  - Malattia genetica rara dell'organo della vista ORPHA:522504
    - Malattia genetica rara del segmento anteriore dell'occhio ORPHA:522538
      - Anomalia genetica del cristallino e della zonula ORPHA:183607
        
        Malattia genetica rara con opacizzazione della lente ORPHA:522546
        
        Cataratta genetica sindromica ORPHA:522548
        
        Sindrome del nevo epidermico ORPHA:35125

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