Orphanet: Classificazioni

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Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Canalopatia genetica del sistema nervoso centrale ORPHA:98743
    - Canalopatia neurologica del sistema nervoso centrale da difetto genetico del recettore del GABA ORPHA:98749
      - Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Canalopatia genetica del sistema nervoso centrale ORPHA:98743
    - Canalopatia neurologica del sistema nervoso centrale da difetto genetico del canale del sodio ORPHA:98744
      - Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Epilessia rara genetica ORPHA:183512
    - Sindrome epilettica ORPHA:166463
      - Sindrome epilettica con esordio nell'adolescenza ORPHA:98260
        
        Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Epilessia rara genetica ORPHA:183512
    - Sindrome epilettica ORPHA:166463
      - Sindrome epilettica ad esordio infantile ORPHA:98259
        
        Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Epilessia rara genetica ORPHA:183512
    - Sindrome epilettica ORPHA:166463
      - Sindrome epilettica infantile ORPHA:98258
        
        Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Epilessia rara genetica ORPHA:183512
    - Malattia monogenica con epilessia ORPHA:166472
      - Canalopatia associata a epilessia ORPHA:182083
        
        Epilessia parziale familiare ORPHA:309
        
        Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Epilessia rara genetica ORPHA:183512
    - Sindrome epilettica familiare idiopatica o criptogenetica con geni/loci identificati ORPHA:166475
      - Epilessia parziale familiare ORPHA:309
        
        Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Epilessia rara genetica ORPHA:183512
    - Sindrome epilettica ORPHA:166463
      - Sindrome epilettica con esordio nell'adolescenza ORPHA:98260
        
        Epilessia parziale familiare ORPHA:309
        
        Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Epilessia rara genetica ORPHA:183512
    - Sindrome epilettica ORPHA:166463
      - Sindrome epilettica ad esordio infantile ORPHA:98259
        
        Epilessia parziale familiare ORPHA:309
        
        Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387

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