Orphanet: Classificazioni

x

Share
Share

Cerca una classificazione

Indietro all'elenco delle classificazioni

Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Anomalia cromosomica ORPHA:68335
  - Anomalia autosomica ORPHA:98127
    - Monosomia autosomica ORPHA:102020
      - Monosomia autosomica parziale ORPHA:98142
        
        Delezione parziale del cromosoma 16 ORPHA:261826
        
        Delezione parziale del braccio corto del cromosoma 16 ORPHA:261956
        
        Sindrome alfa talassemia-disabilità cognitiva, legata al cromosoma 16 ORPHA:98791

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia ematologica genetica ORPHA:158300
  - Anemia costituzionale rara ORPHA:183651
    - Emoglobinopatia genetica ORPHA:466066
      - Alfa talassemia e malattie correlate ORPHA:275745
        
        Malattie associate ad alfa talassemia ORPHA:232288
        
        Sindrome alfa talassemia-disabilità cognitiva, legata al cromosoma 16 ORPHA:98791

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Deficit intellettivo raro di origine genetica ORPHA:183757
    - Deficit intellettivo raro di origine genetica associato ad anomalie dello sviluppo ORPHA:183763
      - Sindrome alfa talassemia-disabilità cognitiva, legata al cromosoma 16 ORPHA:98791

Indietro all'elenco delle classificazioni

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.