Sindrome genetica con predisposizione al cancro ORPHA:140162

• Discheratosi congenita ORPHA:1775
• Encondromatosi ORPHA:296
• Epidermodisplasia verruciforme ORPHA:302
• Gozzo multinodulare familiare ORPHA:276399
• Immunodeficienza combinata da deficit di OX40 ORPHA:431149
• Immunodeficienza variabile comune ORPHA:1572
• Malattia genetica da malformazioni multiple associata a un rischio aumentato di tumore ORPHA:183422
• Malattia linfoproliferativa ORPHA:238510
• Neurofibromatosi/schwannomatosi ORPHA:634518
• Retinoblastoma familiare ORPHA:357027
• Sindrome cheratoderma palmoplantare-carcinoma esofageo ORPHA:2198
• Sindrome da condilomi, immunodeficienza, linfedema, displasia ano-genitale ORPHA:568056
• Sindrome da deficit congenito del sistema di riparazione malappaiamenti ORPHA:252202
• Sindrome da melanoma familiare con nevi multipli atipici ORPHA:404560
• Sindrome da predisposizione ai tumori correlata a BAP1 ORPHA:289539
• Sindrome da predisposizione ai tumori rabdoidi ORPHA:231108
• Sindrome da predisposizione al carcinoma delle cellule renali e al melanoma associata a MITF ORPHA:293822
• Sindrome del nevo blu ORPHA:1059
• Sindrome DICER1 da predisposizione ai tumori ORPHA:284343
• Sindrome difetti della pigmentazione-cheratoderma palmoplantare-carcinoma cutaneo ORPHA:447961
• Sindrome di Gorlin ORPHA:377
• Sindrome di Kostmann ORPHA:99749
• Sindrome di Maffucci ORPHA:163634
• Sindrome ereditaria da predisposizione ai tumori dell'apparato digerente ORPHA:425003
• Sindrome ereditaria da predisposizione ai tumori ematologici ORPHA:619340
• Sindrome ereditaria da predisposizione ai tumori ginecologici ORPHA:589746
• Sindrome ereditaria da predisposizione al cancro delle cellule renali ORPHA:319328
• Sindrome melanoma-tumore del sistema nervoso ORPHA:252206
• Sindrome tratti progeroidi-predispozione al carcinoma epatocellulare ORPHA:435953
• Telangectasia cutanea familiare e sindrome da predisposizione ai tumori orofaringei ORPHA:313846