Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche
- Malattia genetica rara
ORPHA:98053 -
Malattia neurologica genetica
ORPHA:71859 -
Epilessia rara genetica
ORPHA:183512 -
Malattia metabolica con epilessia
ORPHA:166481 -
Altra malattia metabolica associata a epilessia ORPHA:225713
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Anomalie metabolica della neurotrasmissione associata a epilessia ORPHA:225707
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Disturbo congenito della glicosilazione come segno cardinale ORPHA:371071
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Disturbo del metabolismo degli steroli associata a epilessia ORPHA:225710
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Disturbo del metabolsimo energetico associato a epilessia ORPHA:225696
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Disturbo del trasporto o dell'utilizzo dei metalli associato a epilessia ORPHA:225692
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Malattia del metabolismo delle proteine o degli aminoacidi associata a epilessia ORPHA:225689
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Malattia lisosomiale associata a epilessia ORPHA:225681
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Malattia perossisomiale associata a epilessia ORPHA:225686
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