Orphanet: Classificazioni

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Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Difetto raro di sviluppo dell'embrione di origine genetica ORPHA:183530
  - Malformazione genetica della testa e del collo ORPHA:183583
    - Sindromi e malformazioni associate a malformazioni otorino-laringoiatriche ORPHA:156237
      - Sindrome della schisi orofacciale ORPHA:139039
        
        Disostosi oculo-maxillo-facciale ORPHA:1794

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Difetto raro di sviluppo dell'embrione di origine genetica ORPHA:183530
  - Disturbo genetico raro dello sviluppo osseo ORPHA:404584
    - Disostosi di origine genetica ORPHA:404568
      - Disostosi con prevalente coinvolgimento craniofacciale ORPHA:93453
        
        Disostosi oculo-maxillo-facciale ORPHA:1794

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia genetica rara dell'osso ORPHA:183524
  - Disostosi di origine genetica ORPHA:404568
    - Disostosi con prevalente coinvolgimento craniofacciale ORPHA:93453
      - Disostosi oculo-maxillo-facciale ORPHA:1794

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