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Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia endocrina genetica ORPHA:156638
  - Diabete mellito genetico raro ORPHA:183625
    - Sindrome rara da insulino-resistenza ORPHA:181368
      - Laminopatia lipodistrofica grave autosomica semi-dominante ORPHA:280365
      - Leprecaunismo ORPHA:508
      - Lipodistrofia generalizzata congenita ORPHA:528
      - Lipodistrofia parziale familiare PLIN1-correlata ORPHA:280356
      - Resistenza all'insulina - V metacarpo breve ORPHA:66518
      - Sindrome acanthosis nigricans-resistenza all'insulina-crampi muscolari-ingrandimento delle estremità ORPHA:90301
      - Sindrome da insulino-resistenza, tipo A ORPHA:2297
      - Sindrome da insulino-resistenza, tipo B ORPHA:2298
      - Sindrome di Rabson-Mendenhall ORPHA:769
      - Sindrome nanismo primordiale microcefalico-resistenza all'insulina ORPHA:436182
      - Sindrome ritardo della crescita intrauterina-bassa statura-diabete a esordio nella prima età adulta ORPHA:436144
      - Sindrome SHORT ORPHA:3163

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