Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche
- Malattia genetica rara
ORPHA:98053 -
Difetti congeniti rari del metabolismo
ORPHA:68367 -
Malattia perossisomiale
ORPHA:68373 -
Difetto di alfa-, beta- e omega-ossidazione
ORPHA:309810 -
Acatalasemia ORPHA:926
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Acidemia glutarica, tipo 3 ORPHA:35706
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Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari, tipo 4 ORPHA:79095
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Iperossaluria primitiva, tipo 1 ORPHA:93598
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Malattia della beta-ossidazione perossisomiale ORPHA:79188
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Malattia di Refsum ORPHA:773
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