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Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Deficit intellettivo raro di origine genetica ORPHA:183757
    - Deficit intellettivo raro di origine genetica associato ad anomalie dello sviluppo ORPHA:183763
      - Disabilità intellettiva sindromica rara senza anomalie/dismorfismi congeniti multipli ORPHA:611314
        
        Atassia cerebellare autosomica recessiva associata alla spettrina ORPHA:352403

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Atassia ereditaria rara ORPHA:183518
    - Atassia cerebellare, autosomica recessiva ORPHA:1172
      - Atassia cerebellare autosomica recessiva associata alla spettrina ORPHA:352403

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Malattia neurodegenerativa genetica ORPHA:183500
    - Malattia neurodegenerativa genetica con demenza ORPHA:276058
      - Atassia con demenza ORPHA:98538
        
        Atassia ad esordio precoce con demenza ORPHA:98539
        
        Atassia cerebellare, autosomica recessiva ORPHA:1172
        
        Atassia cerebellare autosomica recessiva associata alla spettrina ORPHA:352403

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Demenza genetica ORPHA:158124
    - Malattia neurodegenerativa genetica con demenza ORPHA:276058
      - Atassia con demenza ORPHA:98538
        
        Atassia ad esordio precoce con demenza ORPHA:98539
        
        Atassia cerebellare, autosomica recessiva ORPHA:1172
        
        Atassia cerebellare autosomica recessiva associata alla spettrina ORPHA:352403

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