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Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Infertilità genetica ORPHA:275742
  - Sterilità femminile genetica rara ORPHA:400008
    - Sterilità femminile rara da difetto dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi di origine genetica ORPHA:400011
      - Sterilità femminile rara da ipogonadismo ipogonadotropo congenito ORPHA:399839
        
        Disturbo raro con sterilità femminile da ipogonadismo ipogonadotropo congenito ORPHA:399846
        
        Sindrome Prader-Willi-simile ORPHA:398073
        
        Sindrome Prader-Willi-simile da mutazione puntiforme ORPHA:398079

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Difetto raro di sviluppo dell'embrione di origine genetica ORPHA:183530
  - Sindrome genetica da anomalie/dismorfismi congeniti multipli ORPHA:183533
    - Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple - deficit cognitivo variabile, di origine genetica ORPHA:330197
      - Sindrome Prader-Willi-simile ORPHA:398073
        
        Sindrome Prader-Willi-simile da mutazione puntiforme ORPHA:398079

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Difetto raro di sviluppo dell'embrione di origine genetica ORPHA:183530
  - Sindrome genetica da iperaccrescimento/obesità ORPHA:183573
    - Obesità genetica ORPHA:77828
      - Obesità sindromica ORPHA:240371
        
        Sindrome Prader-Willi-simile ORPHA:398073
        
        Sindrome Prader-Willi-simile da mutazione puntiforme ORPHA:398079

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia endocrina genetica ORPHA:156638
  - Obesità genetica ORPHA:77828
    - Obesità sindromica ORPHA:240371
      - Sindrome Prader-Willi-simile ORPHA:398073
        
        Sindrome Prader-Willi-simile da mutazione puntiforme ORPHA:398079

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Infertilità genetica ORPHA:275742
  - Sterilità maschile genetica rara ORPHA:399980
    - Sterilità maschile rara da difetto dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi di origine genetica ORPHA:399983
      - Ipogonadismo ipogonadotropo congenito ORPHA:174590
        
        Disturbo raro con ipogonadismo ipogonadotropo ORPHA:181387
        
        Sindrome Prader-Willi-simile ORPHA:398073
        
        Sindrome Prader-Willi-simile da mutazione puntiforme ORPHA:398079

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattie genetiche rare ginecologiche e ostetriche ORPHA:183731
  - Anomalia della pubertà e/o del ciclo mestruale di origine genetica ORPHA:202940
    - Ipogonadismo ipogonadotropo congenito ORPHA:174590
      - Disturbo raro con ipogonadismo ipogonadotropo ORPHA:181387
        
        Sindrome Prader-Willi-simile ORPHA:398073
        
        Sindrome Prader-Willi-simile da mutazione puntiforme ORPHA:398079

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia endocrina genetica ORPHA:156638
  - Malattia endocrina della crescita, tipo genetico ORPHA:156643
    - Deficit non acquisito degli ormoni pituitari ORPHA:95488
      - Ipogonadismo ipogonadotropo congenito ORPHA:174590
        
        Disturbo raro con ipogonadismo ipogonadotropo ORPHA:181387
        
        Sindrome Prader-Willi-simile ORPHA:398073
        
        Sindrome Prader-Willi-simile da mutazione puntiforme ORPHA:398079

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia endocrina genetica ORPHA:156638
  - Malattia genetica rara dell'ipotalamo e dell'ipofisi ORPHA:183628
    - Insufficienza ipofisaria ORPHA:101957
      - Deficit non acquisito degli ormoni pituitari ORPHA:95488
        
        Ipogonadismo ipogonadotropo congenito ORPHA:174590
        
        Disturbo raro con ipogonadismo ipogonadotropo ORPHA:181387
        
        Sindrome Prader-Willi-simile ORPHA:398073
        
        Sindrome Prader-Willi-simile da mutazione puntiforme ORPHA:398079

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