Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche
- Malattia genetica rara
ORPHA:98053 -
Difetti congeniti rari del metabolismo
ORPHA:68367 -
Malattia perossisomiale
ORPHA:68373 -
Difetto della biosintesi dei plasmalogeni
ORPHA:3276 -
Condrodisplasia puntata rizomelica ORPHA:177
-
Deficit di acil-CoA reduttasi 1 grassa ORPHA:438178
-
-
-
-
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.