Orphanet: Classificazioni

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Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia vascolare genetica rara ORPHA:233655
  - Malattia rara con aneurisma dell'aorta toracica e dissezione aortica ORPHA:285014
    - Sindrome da tortuosità delle arterie ORPHA:3342

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia cutanea genetica rara ORPHA:68346
  - Malattia genetica del derma ORPHA:183472
    - Anomalia genetica del tessuto elastico del derma ORPHA:228215
      - Cutis laxa ORPHA:209
        
        Sindrome da tortuosità delle arterie ORPHA:3342

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Difetto raro di sviluppo dell'embrione di origine genetica ORPHA:183530
  - Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo ORPHA:139030
    - Cutis laxa ORPHA:209
      - Sindrome da tortuosità delle arterie ORPHA:3342

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Difetto raro di sviluppo dell'embrione di origine genetica ORPHA:183530
  - Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose ORPHA:139027
    - Cutis laxa ORPHA:209
      - Sindrome da tortuosità delle arterie ORPHA:3342

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